CHO-K1仓鼠卵巢细胞亚株的相关介绍
CHO-K1仓鼠卵巢细胞亚株是源自成年中国仓鼠卵巢深入活体组织切片的CHO细胞的亚克隆。CHO-K1仓鼠卵巢细胞亚株主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外有名大学建系。有实验探讨金粉蕨素抗人卵巢癌(COC1)细胞系细胞作用及机制。采用MTT比色法测定金粉蕨素对COC1、顺铂耐药亚株COC1/DDP及中国CHO-K1/仓鼠卵巢细胞亚株增殖的影响；PI染色流式细胞术(FCM)分析金粉蕨素对COC1、顺铂耐药亚株COC1/DDP及CHO-K1/仓鼠卵巢细胞亚株系细胞凋亡和细胞周期的影响。结果显示金粉蕨素对COC1、COC1/DDP细胞生长具有抑制作用呈剂量-效应和时间-效应关系，PI染色FCM分析发现金粉蕨素明显使COC1细胞周期停滞于G1期(G1期细胞百分数由50.3%上升到70.6%，P0.05)。
结论金粉蕨素具有体外抗人卵巢癌(COC1)细胞系细胞作用，其机制可能与细胞周期G1期阻滞有关。还有研究构建含hFⅦ-LC+hIgG1-Fc cDNA的重组真核表达载体，并转染中国CHO-K1/仓鼠卵巢细胞亚株获得以组织因子(TF)为靶点的免疫治疗结合物用于肿瘤的靶向治疗。此外，使用CHO-K1/仓鼠卵巢细胞亚株经N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱变和6-巯基鸟嘌呤(6-TG)选择，得到稳定的次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)缺陷细胞株，酶活性仅为野生型的6.5％。用磷酸钙共沉淀法和电脉冲法向HPRT-细胞转移人宫颈癌细胞(HeLaS_3)基因组DNA，纠正了CHO-K1/仓鼠卵巢细胞亚株的HPRT缺陷。酶活性提高了6.9倍，达到野生型的45％。用Alu序列探针进行分子杂交，证实经过基因转移并连续传代15次以上的受体细胞中含人DNA序列。表明人的有关基因已稳定地整合到CHO-K1/仓鼠卵巢细胞亚株的染色体中。
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