标签： 哺乳动物 基因 DNA
在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素，以保证DNA的完整性，为后续的实验打下基础。一般真核细胞基因组DNA有107-9bp，可以从新鲜组织、培养细胞或低温保存的组织细胞中提取，常是采用在EDTA以及SDS等试剂存在下用蛋白酶K消化细胞，随后用酚抽提而实现的。
实验方法
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实验材料
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动物组织
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试剂、试剂盒
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PBS 乙酸铵 乙醇 酚 氯仿 异戊醇 TE
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仪器、耗材
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离心机 摇床 研钵
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实验步骤
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1. 切下组织并立即剪成小块，置于液氮中冻结。
2. 将200 mg~1 g 的组织用预冷的研钵和研杵研碎，或用锤子将其捣为细粉末，每100 mg 组织用1. 2 ml 消化缓冲液悬浮。
3. 500 g 离心细胞5 min，弃上请。贴壁生长细胞先用胰酶消化。
4. 细胞用1~10 ml 冰冷的PBS重悬，500 g 离心5 min，弃上清，重复1次。
5. 用1体积 的消化缓冲液重悬细胞。
6. 将样品在盖紧的管中于50℃摇荡下温育12~18 h。
7. 用等体积的酚/氯仿/异戊酵抽提样品，1 700 g 离心10 min。
8. 如果样品溶解得不好， 再加1体积不含蛋白酹K的消化缓沖液，并重复离心。
9 如果在界面上有一层厚的白色物质，重复有机抽提，将上层（水溶液）转移至一个新管中。
10. 加入1/2体积7.5 ml 乙酸铵和2体积100%乙醉，1 700 g 离心2 min。
11. 用70%乙酵洗涤，晾干，沉淀用TE。
12. 缓冲液重新溶解，使终浓度在约1 mg/ml 左右
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