小脑的发育需要一系列协调的细胞运动和两个独立的增殖区：脑室区和外部的颗粒细胞层（EGL）。颗粒细胞层在小脑形成的早期分离出来，并只产生颗粒细胞。小脑颗粒细胞是脑中数量*多的神经元，在人脑中大约为1010亿个。小脑颗粒细胞的轴突是沿冠状轴分布的平行纤维，正是这种排列保证了兴奋的单向传导，这是小脑功能理论中的关键假设。小脑颗粒细胞通过g-氨基丁酸接受戈尔吉细胞的抑制性突触的信息传入。在体内和体外发育过程中，小脑颗粒细胞依赖于N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)谷氨酸盐受体 亚型的活性而生存和完全分化。小脑颗粒细胞培养可作为模型系统而广泛用于研究神经元的凋亡。
ScienCell实验室的HCGC分离自人的小脑，原代冻存，冰冻运输。每管细胞密度超过5×105/ml。细胞经neurofilament、MAP2和β-tubulin III的免疫荧光鉴定。本细胞经检测不含HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母菌和真菌。HCGC不推荐长期培养或增殖培养。
推荐培养基：神经细胞培养基 (NM, Cat. #1521)
1.) Ohno-Matsui K, Mori K, Ichinose S, Sato T, Wang J, Shimada N, Kojima A, Mochizuki M, Morita I. (2006) "In vitro and in vivo characterization of iris pigment epithelial cells cultured on aminotic membranes." Molecular Vision, 12: 1022-32.
2.) Sui Z, Fan S, Sniderhan L, Reisinger E, Litzburg A, Schifitto G, Gelbard HA, Dewhurst S, Maggirwar SB. (2006) "Inhibition of mixed lineage kinase 3 prevents HIV-1 Tat-mediated neurotoxicity and monocyte activation." J Immunol. 177: 702-11.
