ATCC
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ATCC CCL-248~T84~人结肠腺癌肺转移细胞
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H Masui
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人
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结肠
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结直肠癌
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上皮细胞样
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贴壁生长
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D-MEM/F-12培养基(GIBCO,货号12400024)，95%；FBS，5%。
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CCL-248
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气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃,
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1：2至1：6，每周2次。
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90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存
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阴性
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1
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该细胞可以作为转染宿主细胞。
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Amelogenin: X
CSF1PO: 10
D13S317: 9
D16S539: 10,11
D5S818: 12
D7S820: 8,10
THO1: 6,9
TPOX: 8,11
vWA: 17,18
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AK-1, 1
ES-D, 1
G6PD, B
GLO-I, 1-2
Me-2, 1-2
PGM1, 1
PGM3, 1
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Nucleotide (GenBank) : BE519991 EST-TIG1 cDNA from T84 cells Homo sapiens cDNA, mRNA sequence.
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何经理，合肥星肽生物科技有限公司，Tel：0551-63802898 400-8702-898 E-mail：info@qingbio.com
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ATCC CCL-248~T84~人结肠腺癌肺转移细胞特点和简介
T84细胞株是从一位72岁男性结肠癌患者的肺转移灶建立的可移植人类癌细胞株。 肿瘤组织皮下接种于BALB/c裸鼠，并连续进行移植。 [26072］ 在裸鼠身上的移植过程中，细胞株始终保持结肠癌的原始组织性状。 [26072］ 在无胸腺小鼠中传代23代后建立了T84细胞株。 这些细胞单层生长到饱和并在接触细胞间展现出紧密连接和桥粒。 [1155] 有很多关于多肽类激素和神经递质并维持定向电解质传输的受体。 [1155］ 这株细胞展现了接触细胞中的紧密连接和桥粒。 [1155］ 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。
ATCC CCL-248~T84~人结肠腺癌肺转移细胞接受后处理
1) 收到ATCC CCL-248(T84)细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基。
4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养 基。
5) 接到ATCC CCL-248(T84)细胞次日，请检查细胞是 否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联 系。
ATCC CCL-248~T84~人结肠腺癌肺转移细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL ATCC CCL-248(T84)细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基 混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有 细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜） 。**天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察ATCC CCL-248(T84)细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作 台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后， 加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清 和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液 ，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记 录冻存管位置以便下次拿取。
ATCC CCL-248~T84~人结肠腺癌肺转移细胞培养注意事项
1. 收到ATCC CCL-248(T84)细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担 。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞 仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再 次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免 费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时 可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 ******* 技 术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
合肥星肽生物科技有限公司作为美国ATCC专业代理商，专业经营ATCC菌种、ATCC原代细胞、培养基、抗体、生物试剂、耗材等，合肥星肽生物科技有限公司与ATCC共同努力致力于为客户提供可靠的研究材料以及方便快捷的服务，对购买项目的前期资料提供,中期合同保证,后期货物跟踪到*终售后的确保项目准确到位，都有相关专业人士进行维护,确保您在合肥星肽生物科技有限公司获得*上等服务！
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