细胞简介：
大鼠膀胱成纤维细胞分离自膀胱组织，膀胱是—个储尿器官，在哺乳类动物， 它是由平滑肌组成的—个囊形结构， 位于
骨盆内， 其后端开口与尿道相通。膀胱与尿追的交界处有括约肌， 可以控制尿液的排出。膀胱壁由三层组织组成， 由内向
外为黏膜层、肌层和外膜。肌层由平滑肌纤维构成， 称为逼尿肌， 逼尿肌收缩， 可使膀胱内压升高， 压迫尿液由尿道排
出。在膀胱与尿追交界处有较厚的环形肌， 形成尿道内括约肌。在括约肌收缩能关闭尿道内口，防止尿液自膀胱漏出。膀
胱壁分为三层． 即浆膜层（蜂窝脂肪组织） 、肌肉层（ 逼尿肌、膀胱三角区肌） 和黏膜层（ 极薄的—层移行上皮组织）。
成纤维细胞( F i brob l ast }是疏松结缔组织的主要细胞成分， 由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大， 轮廓
清楚， 多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构， 其细胞核呈规则的卵圆形， 核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛， 细
胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在—定条件下， 它可以实现跟纤维细胞的互相转化，成纤维细胞对不同
程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的膀胱成纤维细胞呈圆形、折光性良好， 悬浮于培
养基中。30m i n细胞贴壁， 其中部分开始俾出伪足， 表现为小的突起， 6h后细胞基本贴壁完全，伸展成梭形， 胞核清晰，
分布较均匀， 散在生长， 不聚集成团，细胞生长迅速， 5-7天即呈融合状态， 细胞排列紧密， 有的交叉重叠生长， 平坦、胞
体较大，细胞质透明， 细胞核较大， 呈椭圆形， 颜色淡。细胞融合， 并彼此连接成网状， 细胞呈突起的纺锤形或星形的扁
平分布。膀胱成纤维细胞分泌的生长因子是—种具有多功能的促有丝分裂原， 研究已表明其参与恶性肿瘤的形成过程。近
年来， 碱性成纤维细胞生长因子在膀胱癌发病过程中的作用、与生物学行为之间的关系以及治疗上的应用已受到重视。
大鼠膀胱成纤维细胞接受后处理
1) 收到非红系有核细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基。
4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5) 接到细胞次日，请检查细胞是 否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
大鼠膀胱成纤维细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。**天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
大鼠膀胱成纤维细胞培养注意事项
1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
合肥星肽生物科技有限公司作为美国ATCC专业代理商，专业经营ATCC菌种、ATCC原代细胞、培养基、抗体、生物试剂、耗材等，合肥星肽生物科技有限公司与ATCC共同努力致力于为客户提供可靠的研究材料以及方便快捷的服务，对购买项目的前期资料提供,中期合同保证,后期货物跟踪到*终售后的确保项目准确到位，都有相关专业人士进行维护,确保您在合肥星肽生物科技有限公司获得*上等服务！
公司网址：http://www.qingbio.com
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