2011年
由Jackson教授和Howard Hughes医学研究者Simon John博士领导的一个研究小组设计了一种分析技术，可以检测小鼠青光眼的早期阶段，并通过针对这些早期阶段的一些分子事件成功地阻断了这种疾病。
2012年
由教授和霍华德休斯医学研究者苏珊阿克曼博士领导的Jackson实验室研究团队发现，神经元的RNA剪接过程中存在缺陷，可能导致神经系统疾病。
杰克森实验室的研究人员在约翰·埃皮格教授的带领下，发现了一种基因，它控制着构建一个有生命的哺乳动物卵子所必需的多种过程，使之成为卵子发育的主要调控因子。
利用各种计算工具探索人类基因组数据，包括从社交媒体网络中借来的一些工具JAX教授Yijun Ruan博士和同事发现，对转录调控至关重要的相互作用是在一个大规模的三维网络中组织的。
2013年
由国立卫生研究院院长弗朗西斯·柯林斯（Francis Collins）博士领导的研究团队，包括JAX助理教授迈克尔·斯蒂泽尔博士。，发表了一篇关于“拉伸促进剂”的重要作用的报告，这是一种作为变阻器的长基因组序列，在协调细胞类型特异性调控程序中提高基因表达水平。
JAX教授David Harrison博士领导的一个研究小组报告说，阿卡波糖，一种在欧洲经常被用来治疗2型糖尿病的药物，延长了老鼠的寿命，雄性老鼠比雌性老鼠表现出更明显的效果。
由助理教授Gareth Howell领导的Jackson实验室研究人员**使用基因分析法检测了Alzheimer病小鼠模型下丘脑的早期大脑变化和胰岛素信号的早期变化。
JAX副教授Kevin Mills及其同事发现了一种阻止某些癌细胞修复的分子，为癌症治疗提供了一种潜在的新的“基因化疗”方法，与传统化疗相比，这种方法可以显著减少副作用和治疗耐药性的发展。
2014年
由伦尼·舒尔茨教授（Lenny Shultz）博士领导的JAX研究小组报告说，一种参与伤口愈合和肿瘤生长的蛋白质iRhom2可能是潜在的治疗靶点。通过在编码iRhom2蛋白的基因Rhbdf2中引入突变，研究人员延长了该蛋白的持续时间和伤口愈合能力。
由JAX教授和Howard Hughes研究员Susan Ackerman博士领导的一个研究小组指出了小鼠神经变性背后的一个令人惊讶的机制，这个机制涉及到制造蛋白质的细胞机制的一个关键组成部分的缺陷，即转移RNA或tRNA。
Simon W.M.John实验室的副研究科学家Krishnakumar Kizhatil博士和他的同事报告了对一种被称为Schlemm's canal的眼部结构的详尽研究，Schlemm's canal是一种眼液正常流动的关键看门人，提出了一些与青光眼和其他疾病相关的见解。里程碑时间线主页选项卡2年突出显示
